Revertir el Alzheimer: lo que ocultaron sobre su tratamiento

📝HISTORIA EN BREVE

Debido a que la investigación sobre el Alzheimer se ha centrado en un síntoma de la enfermedad (las placas amiloides), en lugar de la causa real, el Alzheimer ha permanecido "incurable" durante muchos años
En lugar de ser una sola enfermedad, el Alzheimer tiene numerosos subtipos diferentes (por ejemplo, los que se deben a la resistencia a la insulina, deficiencias nutricionales, inflamación, infecciones o conmociones cerebrales), cada uno de los cuales requiere un tratamiento diferente
La mala circulación sanguínea al cerebro y el drenaje linfático cerebral suelen ser el principal factor del proceso degenerativo que se observa en la enfermedad de Alzheimer. Los factores que perjudican esta circulación (por ejemplo, la falta de sueño) casi duplican el riesgo de demencia, mientras que los tratamientos que mejoran esta circulación suelen producir mejoras notables en el deterioro cognitivo y la demencia
El DMSO es un tratamiento efectivo para lesiones cerebrales como los derrames cerebrales, y es muy útil para abordar muchas de las causas fundamentales de la demencia y revertir el estado degenerativo en el que quedan atrapadas las neuronas en proceso de morir. Debido a esto, existen numerosos informes sobre su capacidad para revertir la demencia y ensayos clínicos tanto en humanos como en animales que corroboran estas mejoras
Este artículo revisará las causas subyacentes de las demencias como el Alzheimer y las terapias olvidadas que muchas personas han utilizado con éxito para curarlas

🩺Por A Midwestern Doctor, autor invitado

La demencia por Alzheimer es uno de los desafíos médicos más importantes a los que se enfrenta nuestro país (por ejemplo, supone una gran carga para la sociedad; el año pasado se estimó que le costó a Estados Unidos 360 mil millones de dólares).¹ Sin embargo, a pesar de gastar miles de millones en investigación cada año, las curas siguen sin aparecer, algo que muchos atribuyen a la idea errónea de que eliminar las placas amiloides asociadas con el Alzheimer resolverá el problema. A su vez, como expuse aquí:

• Años de terapias contra el amiloide nunca han producido un tratamiento beneficioso.

• Los anticuerpos monoclonales más novedosos y revolucionarios para eliminar el amiloide, en el mejor de los casos, ralentizan un poco la progresión del Alzheimer, al tiempo que provocan una serie de efectos secundarios, como hemorragias e inflamación cerebral en más de una cuarta parte de los pacientes que los reciben.

• Toda la industria del amiloide se basa en un estudio fraudulento que nadie quiso retractar debido a la gran inversión que se realizó en la hipótesis del amiloide.

En resumen, el dinero que respalda a esta gran industria ha provocado que se suprima la investigación sobre las causas reales del Alzheimer. Por ejemplo, aquí destaqué cómo los MCT del aceite de coco hacen (de forma segura) más que cualquiera de los medicamentos costosos contra el amiloide, sin embargo, casi nadie lo sabe.²

El descubrimiento de Dale Bredesen

Muchas personas tampoco conocen un estudio de 2022 que debería haber revolucionado todo el campo del Alzheimer:³

Ese protocolo se basó en las observaciones de Dale Bredesen de que:⁴

• La proteína amiloide es un mecanismo de protección que el cerebro utiliza para protegerse de los factores estresantes que ponen en peligro el tejido cerebral, por lo que es muy probable que fracasen los intentos de tratar el Alzheimer mediante su eliminación.

• El cerebro está diseñado para adaptarse a las necesidades de la vida, por lo que siempre crea o elimina conexiones neuronales y células cerebrales. La enfermedad de Alzheimer es consecuencia de la pérdida de señales que mantienen vivas las células cerebrales y del desmantelamiento de las conexiones neuronales, lo que supera la formación de conexiones neuronales nuevas, el cual es un proceso que se agrava poco a poco a lo largo de los años.

• No existe un único tipo de Alzheimer, sino que en realidad hay varios tipos, cada uno de los cuales requiere diferentes enfoques de tratamiento.

Nota: Más allá del ensayo de 2022, que demostró que las terapias dirigidas de manera individual podían cambiar el rumbo del cerebro de la degeneración neurológica a la regeneración,⁵ un informe de 2018 de 100 pacientes de numerosos proveedores también demostró que trataba el Alzheimer,⁶ al igual que una serie de casos de pacientes de 2024 con resultados notables,⁷ y ahora hay neurólogos en todo el país que administran el protocolo de Bredesen con éxito.

Los 6 tipos de enfermedad de Alzheimer

Dado que esta comprensión del Alzheimer ha producido resultados evidentes, esto sugiere que las causas del Alzheimer que identificó Bredesen tienen una influencia importante en la enfermedad, sobre todo porque muchos otros conjuntos de datos corroboran su contribución al Alzheimer. Son los siguientes:

• Tipo 1: Inflamatoria: una inflamación excesiva promueve esta forma, y a menudo la inflamación es de naturaleza metabólica o infecciosa. La activación crónica del sistema inmunológico (debido a factores como la resistencia a la insulina, una mala alimentación, el síndrome del intestino permeable o las infecciones latentes) lleva al cerebro a reducir su tamaño de forma protectora, lo que elimina las sinapsis y las neuronas que son menos esenciales para la supervivencia inmediata. A menudo se presenta con la pérdida usual de memoria propia del Alzheimer y suele desarrollarse entre los sesenta y los setenta años.

• Tipo 1.5: Glicotóxico: este subtipo surge de la resistencia a la insulina y el nivel de azúcar en la sangre elevado de manera crónica. Esto conlleva deficiencias tanto inflamatorias como tróficas, y lo promueve la glucotoxicidad y la acumulación de productos finales de glicación avanzada (AGEs, por sus siglas en inglés), que perjudican la función de las células y la integridad sináptica. Suele aparecer entre los 55 y los 65 años.

Nota: Los niveles altos de insulina promueven la formación de amiloide, ya que la enzima que el cuerpo utiliza para descomponer la insulina es la misma enzima que utiliza para descomponer las placas amiloides.⁸

• Tipo 2: Atrófico: lo provocan las deficiencias en nutrientes clave, hormonas y otros factores que proporcionan señales tróficas (de apoyo) a las células cerebrales, lo que luego activa un mecanismo de reducción de tamaño similar al que se observa en el Tipo 1. El Tipo 2 tiende a aparecer alrededor de una década después que el Tipo 1.

Nota: Hemos observado que estas deficiencias nutricionales podrían deberse a una mala circulación que reduce la llegada de nutrientes al tejido cerebral, por lo que solemos centrarnos en mejorar la circulación en lugar de recurrir a una suplementación prolongada.

• Tipo 3: Tóxico: este subtipo resulta de la exposición a sustancias tóxicas que dañan las neuronas. Entre los culpables más comunes se encuentran las biotoxinas, las infecciones crónicas, los metales pesados y las sustancias químicas industriales o domésticas. Las infecciones causantes incluyen el citomegalovirus, el herpesvirus humano 1 o 6, la enfermedad de Lyme, las bacterias dentales que podrían llegar al cerebro (por ejemplo, P. gingivalis) y diversas infecciones por hongos (ya que se sabe que las toxinas del moho podrían causar deterioro cognitivo a todas las edades).

El tipo 3 se caracteriza por causar una muerte neuronal generalizada y a menudo impredecible, se presenta a una edad más temprana (por lo general entre los cuarenta y los sesenta años) y está menos asociado con factores de riesgo genéticos. El deterioro cognitivo de este tipo suele ir acompañado de síntomas psiquiátricos, cambios sensoriales o disfunción ejecutiva (por ejemplo, dificultad con las matemáticas, la organización o las tareas ejecutivas), en lugar de la pérdida de memoria temprana más típica de las primeras etapas del Alzheimer.

Nota: Algunas de las neurotoxinas más importantes que se deben evitar son los medicamentos, y cuando conozco a personas mayores que han conservado su claridad mental, muchas informan haberlos evitado en gran medida a lo largo de su vida.

Algunos de los medicamentos más perjudiciales para la salud del cerebro incluyen ciertos medicamentos para la presión arterial alta (ya que reducen el riesgo sanguíneo cerebral), las estatinas (ya que inhiben la producción de compuestos esenciales para la función del cerebro.), los medicamentos para el reflujo gástrico (que interfieren con la absorción de nutrientes vitales para el cerebro, por lo que es fundamental que todas las personas tengan un nivel adecuado de acidez estomacal), antidepresivos, antipsicóticos, benzodiazepinas, antihistamínicos (ya que, al igual que muchas pastillas para dormir, bloquean el sueño reparador), y anticolinérgicos (como los que se recetan para la incontinencia).

• Tipo 4: Vascular: en esta forma, la restricción crónica del flujo sanguíneo cerebral debido a enfermedades vasculares existentes conduce a una lesión neuronal gradual y a un deterioro cognitivo. El tipo 4 suele aparecer a partir de los setenta años y podría coincidir con otros subtipos. Este tipo tiende a afectar la velocidad de procesamiento, la atención y la función ejecutiva, más que la memoria por sí sola.

Nota: El deterioro cognitivo rápido se produjo con frecuencia tras las vacunas antiCOVID y se sobrepuso de manera significativa con este tipo.

• Tipo 5: Traumático: los traumatismos craneales graves o las conmociones cerebrales repetidas (por ejemplo, en jugadores de fútbol americano profesional)⁹ activan numerosos procesos degenerativos crónicos que provocan la aparición de disfunción cognitiva y emocional años o décadas después de las lesiones, lo que hace que sea fundamental prevenir estas lesiones y buscar un tratamiento adecuado cuando se producen traumatismos craneales.

Nota: Hay una variedad de causas de demencia, muchas de las cuales se suelen diagnosticar de manera errónea (cerca de la mitad de las veces)^10,11 como Alzheimer. En muchos casos, responden a los mismos tratamientos que revierten el Alzheimer, pero en otros, requieren tratamientos diferentes.

Circulación saludable de fluidos

Muchos profesionales que conozco que han tratado con éxito la demencia con una variedad de métodos concluyeron que se debía a alteraciones del flujo sanguíneo al cerebro y del drenaje linfático o venoso del mismo. Por ejemplo:

• El potencial zeta proporciona la fuerza de dispersión que evita que los componentes de los fluidos se aglomeren y obstruyan los vasos sanguíneos (por ejemplo, las vacunas suelen provocar derrames cerebrales leves al hacer que las células sanguíneas se agrupen).

En una gran variedad de enfermedades, observamos que restaurar el potencial zeta fisiológico es fundamental para restaurar la salud, en particular en aquellas relacionadas con el envejecimiento, ya que el potencial zeta empeora con la edad (debido al deterioro de la función renal). A su vez, uno de los médicos que inspiró mi trayectoria profesional lo hizo porque su práctica se centraba en el tratamiento del potencial zeta y logró en repetidas ocasiones mejoras cognitivas significativas en sus pacientes de edad avanzada.

Nota: Un potencial zeta alterado también provocará que las proteínas (por ejemplo, los amiloides) se plieguen de manera incorrecta y se agrupen.

• China desarrolló hace poco una cirugía para aumentar el drenaje linfático del cerebro. Debido a su bajo costo, su uso se extiende con rapidez por todo el país. Al mismo tiempo, se desarrolló un procedimiento en Estados Unidos para aumentar el drenaje venoso de la cabeza, del que se ha informado que mejora en gran medida la esclerosis múltiple y otros trastornos neuroinmunológicos crónicos (tal y como han podido constatar colegas de otras partes).

Nota: He visto que muchas otras terapias para mejorar la circulación también mejoran el deterioro cognitivo y la demencia.

Además de que la sangre es fundamental para la supervivencia neuronal, también lo es que se eliminen bien los productos de desecho del cerebro. Por desgracia, debido al poco espacio que tiene el cerebro dentro del cráneo, no existen vasos linfáticos robustos y, en su lugar, el drenaje linfático se produce cuando los astrocitos crean vasos linfáticos temporales alrededor de los vasos sanguíneos durante el sueño profundo.

Este sistema, a su vez, es muy vulnerable a la alteración, y numerosos estudios han asociado el mal drenaje glinfático con la demencia¹² (por ejemplo, las lesiones cerebrales traumáticas deterioran el drenaje glinfático¹³ y se requiere un drenaje adecuado para eliminar el amiloide del cerebro)¹⁴, lo que quizás inspiró el procedimiento quirúrgico de China para la demencia.

Debido a la fragilidad de este sistema, las alteraciones tienen consecuencias importantes (por ejemplo, un potencial zeta bajo vuelve espeso y ralentiza el drenaje de los fluidos glinfáticos). Por ejemplo, dado que el drenaje glinfático solo ocurre durante el sueño profundo, dormir mal se ha relacionado en gran medida con la demencia¹⁵ (por ejemplo, un estudio descubrió que la interrupción del sueño aumentó en un 104 % la demencia,¹⁶ otro en un 22 % a 50 %,¹⁷ y un tercero vio un aumento del 139 %¹⁸, junto con otro hallazgo de que la interrupción del sueño causó un aumento del 71 % en el deterioro cognitivo leve).¹⁹

Asimismo, hace poco se demostró que la alteración del sueño acelera la acumulación de placas amiloides,²⁰ y, en otro estudio, que mitiga el deterioro cognitivo que provocan las placas de Alzheimer. ²¹ La mala noticia es que se ha demostrado que las proteínas patológicas en el Alzheimer interrumpen el sueño reparador²² y eliminan la habilidad de darse cuenta de que se padece un trastorno del sueño²³, lo que demuestra por qué es tan importante volver a dormir bien antes de que la demencia se haya arraigado.

Nota: Las pastillas para dormir inhiben el sueño reparador y tienen varios problemas (por ejemplo, hacen que las personas que las utilizan tengan de 2 a 5 veces más probabilidades de morir^24,25). En lo que respecta a la demencia, numerosos estudios han demostrado que las pastillas para dormir aumentan entre un 17 % y un 84 % el riesgo de padecerla.^26,27,28,29

La vida de las células y la neuroplasticidad

Una de las cosas que no deja de asombrarme de la naturaleza no es solo la habilidad de una especie para adaptarse de manera genética a su entorno, sino la adaptabilidad inherente que cada organismo tiene dentro de su propio ciclo de vida para adaptarse a su entorno. Dentro del cuerpo humano existen muchos sistemas diseñados para cambiar en función de las necesidades del entorno (por ejemplo, por eso el entrenamiento con pesas crea músculos más grandes), y el sistema nervioso es uno de los más adaptables.

Por lo que en cualquier momento los circuitos neuronales que sustentan ciertas actividades se refuerzan, mientras que otros circuitos se eliminan y después se desactivan, el cual es un proceso que permite al sistema nervioso adaptarse a las necesidades de su entorno. Al mismo tiempo, muchos trastornos neurológicos y psiquiátricos complejos surgen de un mecanismo que se establece, en el que los circuitos neurológicos disfuncionales se refuerzan de manera continua.

En cambio, para tratar estos trastornos se debería generar un impulso en torno a un circuito saludable (para las personas que estén interesadas, este es el mejor libro que he visto sobre el tema). ³⁰ Este impulso es una razón importante por la que es tan fundamental tener patrones de pensamiento saludables y ejercitar el cerebro de forma activa y regular (otro componente esencial de los programas para prevenir el Alzheimer).

Si hace lo contrario (por ejemplo, ver la televisión todo el día), los patrones disfuncionales podrían convertirse en hábitos arraigados, mientras se produce un daño neurológico a medida que se eliminan partes del cerebro que necesita pero que no utiliza lo suficiente.

Una de las maneras principales en que el cerebro logra esta adaptabilidad es a través de eliminar las neuronas que ya no se consideran esenciales. La teoría de Bredesen sobre el Alzheimer es que resulta de un desequilibrio entre la preservación y la eliminación de neuronas que se inclina hacia que estas se eliminen,³¹ lo que a la larga resultará en un deterioro cognitivo.

Dentro del modelo de Bredesen, la proteína amiloide es fundamental en este proceso,³² ya que cuando se forma en un inicio como la proteína precursora amiloide (APP), luego puede dividirse en dos o cuatro partes. Si se divide en dos partes, estas protegen la función neurológica del cerebro. En cambio, si se divide en cuatro partes, estas dañan la función neurológica del cerebro y se eliminan células cerebrales.

Por interesante que parezca, que se divida en cuatro partes provoca que las aplicaciones futuras también se dividan en cuatro partes (lo que crea una espiral descendente). Como resultado, el enfoque de Bredesen se centra en recuperar un impulso saludable hacia la división en dos partes, a la vez que proporciona las señales que las células del cuerpo necesitan para sobrevivir.

La respuesta de la célula ante el peligro

Cuando las células se ven expuestas a factores de estrés externos, suelen entrar en un ciclo metabólico defensivo en el que se "desactivan" parcial o por completo (por ejemplo, disminuyen la respiración mitocondrial y la síntesis de proteínas dentro de la célula) para protegerse. A su vez, muchas enfermedades crónicas son consecuencia de que las células queden atrapadas en este ciclo degenerativo (que suele conducir a la muerte celular) en lugar de salir de él y reanudar su función normal. Del mismo modo, muchas terapias en medicina regenerativa funcionan porque eliminan las células de este estado metabólico estancado.

Por este motivo, muchas enfermedades complejas (por ejemplo, las lesiones que causan la vacuna antiCOVID-19, la fibromialgia o el autismo) solo pueden tratarse si se elimina el factor subyacente de la respuesta celular al peligro. A continuación, se brinda una terapia regenerativa que indica a las células que salgan de la CDR. De manera similar:

“El principio de que bloquear la síntesis de proteínas impide que se almacene la memoria a largo plazo se descubrió hace muchos años. Con la edad, se produce un descenso de la síntesis de proteínas en el cerebro, que se correlaciona con defectos en el correcto plegamiento de las proteínas. La acumulación de proteínas mal plegadas podría activar la respuesta integrada al estrés (ISR, por sus siglas en inglés), una vía conservada a lo largo de la evolución que reduce la síntesis de proteínas. De esta forma, la ISR podría tener una influencia causal en el deterioro cognitivo relacionado con la edad".

A su vez, al igual que los tratamientos para la CDR suelen facilitar el tratamiento de la demencia, se ha descubierto que las terapias que inhiben la ISR restauran la estructura y la función de las células cerebrales y mejoran diversos déficits de memoria que se relacionan con la edad. ^33,34

El DMSO

El dimetilsulfóxido tiene una variedad de propiedades terapéuticas que le permiten tratar diversas enfermedades (por ejemplo, es milagroso para los derrames y las lesiones cerebrales), y en el año transcurrido desde que comencé a dar a conocer esta terapia olvidada, he recibido miles de informes extraordinarios sobre su efectividad para tratar numerosas “enfermedades incurables”.

Gran parte de esto se debe a la capacidad del DMSO para restablecer la circulación normal, proteger las células de los factores de estrés letales y revivir las células dañadas que están estancadas en la CDR. Por ello, desde el inicio de la serie, además de recibir numerosos informes de lectores que se salvaron a sí mismos o a un ser querido de un derrame cerebral con DMSO, muchos también han compartido historias como esta:

“La esposa de mi tío tiene demencia y no había hablado por más de un año, ³⁵ mi mamá los visitó hace poco, y les contó sobre el DMSO. Mi tío comenzó a administrárselo por vía oral, y después de dos semanas empezó a hablar de nuevo.

Múltiples estudios han confirmado la efectividad del DMSO para tratar la demencia. Estos incluyen:

• Cuando se redujo de forma permanente el flujo sanguíneo cerebral en ratas, un estudio descubrió que el DMSO previno la pérdida de neuronas y de memoria que de otro modo se habría producido,³⁶ mientras que otro descubrió que el DMSO. cuando se administraba después, la revertía.^37,38 También se han observado beneficios similares después de que se indujera el Alzheimer mediante la inyección de toxinas en el cerebro,^39,40 Asimismo, en ratones (o nematodos) modificados a nivel genético para desarrollar Alzheimer, se ha demostrado de manera repetida que el DMSO previene el daño neurológico esperado.^41,42,43

• También se ha demostrado que el DMSO⁴⁴ previene el daño neuronal del Parkinson inducido de manera experimental y preserva la función cognitiva de ratones criados para desarrollar rápido una degeneración grave del cerebelo y el tronco encefálico.^45,46

Nota: El DMSO intravenoso es una de las pocas terapias que conozco capaces de detener el Parkinson. En cierta medida, el DMSO oral también ayuda (por ejemplo, consulte el comentario de este lector).⁴⁷

• También se ha demostrado que el DMSO trata el scrapie (una enfermedad priónica neurodegenerativa que causan los agregados de proteínas anormales) en hámsteres,⁴⁸ aumenta la actividad de la ALP, la enzima intracelular que elimina los desechos celulares (incluyendo las proteínas mal plegadas),⁴⁹ y en un gran número de estudios, trata la amiloidosis (acumulaciones patológicas de proteínas patológicas).

En los seres humanos:

• 18 pacientes con probable Alzheimer que recibieron DMSO durante tres meses, experimentaron mejoras importantes en la memoria, la concentración, la comunicación y la orientación espacial y temporal en el tratamiento. ⁵⁰

• En 104 adultos mayores con enfermedad cerebral orgánica de causas comunes (por ejemplo, derrames cerebrales, aterosclerosis, Parkinson o traumatismos craneoencefálicos), el DMSO mejoró mucho su función psíquica y somática. ⁵¹

• Casi todos los 100 pacientes con enfermedades cerebrovasculares (ECV), muchos de los cuales eran seniles, que recibieron tratamiento con DMSO durante 50 días experimentaron una mejora significativa, junto con mejoras importantes en el estado de ánimo, la movilidad y el habla.⁵²

Conclusión

La medicina gira en torno a la búsqueda de dianas moleculares únicas para las que se puedan patentar tratamientos específicos contra determinadas enfermedades. La mala noticia es que este modelo suele fallar en las enfermedades crónicas, lo que da lugar a situaciones grotescas como la que se describe aquí, donde las terapias naturales, que podrían abordar las causas reales de enfermedades devastadoras, quedan relegadas para proteger el mercado de "tratamientos" de cada enfermedad.

Esto tiene que cambiar, y por primera vez en mi vida, gracias a MAHA, por fin existe la voluntad política para empezar a abordar las razones verdaderas por las que aún hay tantas enfermedades crónicas en nuestra sociedad. Por fin ha llegado la oportunidad de lograr que el deterioro cognitivo deje de ser un aspecto inevitable del envejecimiento, solo tenemos que aprovecharla.

El Dr. Mercola habla sobre el autor

A Midwestern Doctor (AMD) es un médico en el Medio Oriente y lector regular de Mercola.com. Creo que sabe mucho sobre una gran variedad de temas, y le agradezco que comparta su conocimiento con nosotros. También respeto su deseo de permanecer en el anonimato ya que todavía está en primera línea tratando a los pacientes. Para más información sobre AMD, consulte The Forgotten Side of Medicine en Substack.