El 25 de mayo, la FDA de los Estados Unidos aprob贸 el medicamento Paxlovid para tratar a adultos con COVID-19 de leve o moderado. 聽Anteriormente, el Paxlovid estaba autorizado para uso de emergencia (EUA).

Pero, seg煤n el blog Substack de la Dra. Meryl Nass, la concesi贸n de la licencia se realiz贸 bajo circunstancias cuestionables, ya que Pfizer solo seleccion贸 dos ensayos cl铆nicos, los cuales son cuestionables, ya que la evidencia se inclina en favor del medicamento.

Por razones no reveladas, Pfizer opt贸 por no publicar ning煤n dato de 19 estudios registrados y 12 completados. Aunque en algunos casos es com煤n esperar un a帽o para publicar estudios adicionales, esta omisi贸n genera muchas dudas.

鈥淓n resumen, la FDA aprob贸 el [Paxlovid] con base en los resultados de dos estudios: uno muy relevante para la pr谩ctica actual y otro que puede ser menos informativo鈥, dice la Dra. Meryl. 鈥淟a buena noticia es que la tasa de hospitalizaci贸n y muerte sin tratamiento ahora oscila alrededor del l 1%, pero eso tambi茅n significa que el n煤mero necesario a tratar, con el fin de evitar una hospitalizaci贸n o muerte, es de alrededor de 100鈥.

Tambi茅n, vale la pena se帽alar que el 鈥渆l gobierno de los Estados Unidos compr贸 23.7 millones de dosis por una cifra aproximada de $ 12.6 mil millones. Como contexto, esta cantidad de dinero representa casi el doble del presupuesto del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas para el a帽o 2022鈥, Dijo la Dra Meryl.


馃攳Fuentes y Referencias